ევროკავშირის მარეგულირებელმა, ევროპის წამლის სააგენტომ (EMA) AstraZeneca-ს ანტისხეულების ახალი პრეპარატის შეფასება დაიწყო. ინფორმაციას ამის შესახებ სააგენტო Reuters-ი ავრცელებს.
„ევროპის წამლის სააგენტო პრეპარატის ხარისხის, უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ უფრო მეტ მონაცემს შეაფასებს, როგორც კი ხელმისაწვდომი გახდება“, – ნათქვამია ევროკავშირის მარეგულირებლის განცხადებაში.
11 ოქტომბერს, კომპანია AstraZeneca-ში განაცხადეს, რომ ანტისხეულების ახალმა პრეპარატმა არაჰოსპიტალიზებულ პაციენტებში დაავადების მძიმე ფორმის ან სიკვდილიანობის რისკი შეამცირა.
პრეპარატმა, სახელწოდებით AZD7442, კორონავირუსის მძიმე ფორმის ან სიკვდილიანობის განვითარების რისკი 50%-ით შეამცირა იმ პაციენტებში, რომლებსაც სიმპტომები შვიდი ან ნაკლები დღის განმავლობაში ჰქონდათ.
„ანტისხეულების პრეპარატით ადრეულ ჩარევას მნიშვნელოვნად შეუძლია შეამციროს მძიმე დაავადების პროგრესირება, ამასთან, ის დაცვას ექვს თვეზე მეტი პერიოდის განმავლობაში უზრუნველყოფს“, – განაცხადა მენე პანგალოსმა, AstraZeneca-ს აღმასრულებელმა ვიცე-პრეზიდენტმა.