მარტი 28, 2024
0 0
Read Time:33 Second

ევროკავშირის მარეგულირებელმა, ევროპის წამლის სააგენტომ (EMAAstraZeneca-ს ანტისხეულების ახალი პრეპარატის შეფასება დაიწყო. ინფორმაციას ამის შესახებ სააგენტო Reuters-ი ავრცელებს.

„ევროპის წამლის სააგენტო პრეპარატის ხარისხის, უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ უფრო მეტ მონაცემს შეაფასებს, როგორც კი ხელმისაწვდომი გახდება“, – ნათქვამია ევროკავშირის მარეგულირებლის განცხადებაში.

11 ოქტომბერს, კომპანია AstraZeneca-ში განაცხადეს, რომ ანტისხეულების ახალმა პრეპარატმა არაჰოსპიტალიზებულ პაციენტებში დაავადების მძიმე ფორმის ან სიკვდილიანობის რისკი შეამცირა.

პრეპარატმა, სახელწოდებით AZD7442, კორონავირუსის მძიმე ფორმის ან სიკვდილიანობის განვითარების რისკი 50%-ით შეამცირა იმ პაციენტებში, რომლებსაც სიმპტომები შვიდი ან ნაკლები დღის განმავლობაში ჰქონდათ.

„ანტისხეულების პრეპარატით ადრეულ ჩარევას მნიშვნელოვნად შეუძლია შეამციროს მძიმე დაავადების პროგრესირება, ამასთან, ის დაცვას ექვს თვეზე მეტი პერიოდის განმავლობაში უზრუნველყოფს“, – განაცხადა მენე პანგალოსმა, AstraZeneca-ს აღმასრულებელმა ვიცე-პრეზიდენტმა.

About Post Author

ქეთევან ნინუა

საინფორმაციო სააგენტო tiflisnews.ge ჩვენი მიზანია მოგაწოდოთ ასი პროცენტით დადასტურებული ინფორმაცია ყველაზე მოკლე დროში კონტაქტი- ☎️ 557 13 16 73
Happy
Happy
0 %
Sad
Sad
0 %
Excited
Excited
0 %
Sleepy
Sleepy
0 %
Angry
Angry
0 %
Surprise
Surprise
0 %

Comments

კომენტარები